Die Treffen finden jeweils um 19.30 Uhr in der Karmelitengasse 11, 86152 Augsburg, im Gruppenraum (EG) der Selbsthilfegruppenkontaktstelle des Gesundheitsamtes Augsburgs statt.

Daten:

Achtung Neuerung!

Seit dem 18 Mai 2009 gilt folgendes:

Jeder der an dem jeweils nächsten Gruppentreffen teilnehmen möchte, muß mir mindestens vier Tage zuvor Bescheid geben.
Das gilt für Neueinsteiger wie für Gruppenmitglieder!
Der Sinn liegt darin daß ich vorab weiß wieviele Personen von den bisherigen Gruppenmitgliedern kommen, oder ob überhaupt keiner erschheint, weil Grippewellen rumgehen, es den Leuten schlecht geht, oder Urlaubszeit ist.
Für mich ist das deswegen wichtig da ich schwer chronisch krank bin und ich mir die Mühe gerne mache, aber nur wenn jemand da ist.
Außerdem ist eine der häufigsten Fragen der Neueinsteiger:"Wer kommt heute alles?"

Die bisherigen Mitglieder haben meine private Telefonnummer über die sie mich erreichen können, Ihr könnt mir auch eine Email schicken.
Neueinsteiger haben die Telefonnummer der Kontaktstelle über die sie mich erreichen können, oder sie können mich auch per Email erreichen.

Für weitere Fragen zu den Treffen schreiben Sie mich bitte an.
Sie können auch bei der Augsburger Kontaktstelle für Selbsthilfegruppen im Gesundheitsamt Augsburg anrufen.
Von dort aus werde ich dann informiert und kann mich bei Ihnen telephonisch melden, wenn erwünscht.

Ich habe mich dazu entschlossen, eine Gruppe zu führen in der alle Schilddrüsenkrankheiten vertreten sein können/sollen/dürfen.

Es geht bei dem Treffen um den Austausch von Erfahrungen. Hört sich schick an und nun wissen alle was gemeint ist, gell? ;-)
Also erläuter ich den "Erfahrungsaustausch" mal ein bischen näher, damit Sie wissen, was mein Anliegen ist.

Es geht mir darum das die ganzen SD-Geplagten einen Ort haben, an dem sie über ihre Beschwerden reden können, über ihre Krankengeschichte berichten dürfen und ihr Leid verbal loswerden können.
Hier dürfen Sie ungestört Jammern, ohne schief angesehen zu werden.
Hier können Sie berichten, was Ihnen im Alltag als SD-Kranker Schwierigkeiten bereitet, wo Ihnen die verflixte SD dazwischenfunkt.
Sie können aber ebenso erzählen was Ihnen geholfen hat, was Sie für Tricks und Kniffe auf Lager haben, um besser über die Runden zu kommen
Ziel ist es, das jeder von Ihnen merkt, er ist nicht allein mit seinen Beschwerden, vielen ergeht es ebenso.
Sie können natürlich auch Fragen stellen :-)

Anatomie, Krankheitslehre, Diagnostik und Therapie werden hier auf meiner Seite bereits abgedeckt. Sie gehören ebenso zum Erfahrungsaustausch.
Die Therapie jedoch wird wohl mit zu dem Austausch gehören, weil sie uns SD-Opfern, jeden Tag begleiten und ausschlaggebend für das Befinden und unseren Alltag sind.